Más de 40,000 personas involucrará la masiva prueba de la COVID-19, programada para la semana que comienza el 24 de agosto de 2020.
Bautizada Sputnik V, en honor al primer satélite lanzado por la Unión Soviética, la fórmula es la primera en obtener la aprobación regulatoria de un organismo nacional.
Fuentes del Instituto Gamaleya de Moscú, cuyos científicos desarrollaron el medicamento, aseguraron que el operativo sanitario involucrará a más de 45 centros médicos del país.
El ensayo será supervisado por un comité de investigación extranjero, informó Reuters, lo cual es visto como una señal de apertura, considerando que los detalles de los resultados de las pruebas a pequeña escala nunca fueron divulgados.
Sus responsables pretenden así “disipar las preocupaciones” de la comunidad científica sobre la fiabilidad del antídoto, alimentados por la falta de datos, agregó la agencia.
La versión recordó que los expertos occidentales se han mostrado “más escépticos”, advirtiendo contra el uso de la vacuna hasta que todos los ensayos estén “aprobados internacionalmente”.
El registro sanitario de la Sputnik V tuvo lugar antes del inicio del ensayo a gran escala, comúnmente conocido como “fase 3”, considerado por muchos como una condición para el trámite, subrayó el medio.
El director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kirill Dmitriev, aseveró que “varios países están librando una guerra de información” contra la fórmula rusa para combatir el nuevo coronavirus.
El funcionario añadió que los datos de vacunación se han proporcionado a la Organización Mundial de la Salud (OMS) y se publicarán en una revista académica a finales de agosto.
Reuters indicó que “Rusia ha recibido pedidos globales de hasta un billón (1,000 millones) de dosis y tiene la capacidad de producir 500 millones de dosis al año a través de asociaciones de fabricación”.
Entre los países considerados para participar en un estudio en una etapa avanzada se hallan Emiratos Árabes Unidos, India, Brasil, Arabia Saudita y Filipinas, apuntó la misma versión.
